Le 3 juillet 2024 
Merci à RTBF pour son reportage diffusé au JT sur « Covid long : une association pour soutenir les malades. » Valérie et Martin présentent l’ouverture du site Internet. A revoir ICI. A cette occasion, une présentation de notre site Internet, sous forme de tutoriel, a été réalisée par Valérie et est disponible sur notre chaine Youtube ICI
Le 17 mars 2024 Merci à BX1 pour son reportage sur « Le quotidien des personnes atteintes de Covid Long ! » Diane témoigne de son Covid Long. Depuis décembre 2021, Elle a perdu le goût et l’odorat, ressent une terrible fatigue, et est embarrassée par le brouillard cérébral qui l’empêche de travailler. Martin, un des fondateurs de l’association présente les objectifs de l’association ainsi que les résultats de l’enquête menée au sein de la communauté des patients atteints par le Covid Long. A revoir ICI et sur notre chaine YouTube pour visionner l’intégralité de l’interview de Diane et de Martin.
Le 11 février 2024, Valérie a été reçue sur le plateau de RTL-tvi dans l’émission « Rendez-vous » pour une rencontre avec notre ministre de la santé Frank Vandenbroucke. Elle y présente la création de l’association Long Covid Belgium et les enjeux de financer la Recherche Fondamentale, notamment pour développer les biomarqueurs capables de diagnostiquer la maladie. A revoir ICI
Le 9 novembre 2023, la député européenne Michèle Rivasi et Anne-Sophie Pelletier ont reçu Valérie et Charlotte de l’association de malades du Covid Long en Belgique francophone. Sur le plateau télé du Parlement européen, à Bruxelles, elles nous ont présenté les résultats de l’enquête de l’association sur les patients #LongCovid. Le 29 mars 2023 au Festival images et santé organisé à Liège par le CHU. Cette émission diffusée en direct a accueilli des patients, dont Christine, médecin généraliste, qui témoignent de l’impact du Covid long sur leur quotidien. Des experts scientifiques (pneumologue, infectiologue, psychologue) viennent appuyer la réalité de leur vécu.